很多人會問：肌肉無力症和肌無力的區別是什麼?其實肌肉無力症本身也是一種自體免疫疾病，是肌無力的一種，如果不及時治療會錯過最佳的治療時間，加重患者的病情。專家表示，肌肉無力症在我國的發病率是非常高的，讓很多人也失去了生命，因此我們必須正確認識肌肉無力症。
肌肉無力症主要是體內產生抗乙醯胺受體的抗體，影響神經肌肉交接處，臨床產生無力的現象。它會影響到許多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制臉上表情、咀嚼、說話、吞嚥的肌肉以及四肢。由於每個人受影響的肌肉不同，臨床症狀也就不盡相同。
目前領臨床發現，有百分之九十的病人，眼睛周遭的肌肉會受影響，於是出現眼皮下垂或視力模糊(複視)的現象。少部分的病人症狀侷限於眼睛，但大部分的病人會出現其他肌肉無力的症狀，例如吞嚥困難、講話變小聲或出現鼻音、下巴往下掉、四肢無力等，最可怕的是呼吸肌肉的無力，嚴重的話，甚至可導致死亡。肌無力患者的症狀常是起起伏伏的，無力通常在持續運動一段時間後較明顯，或是在傍晚或晚上出現症狀加重的現象，在休息一段時間後，症狀便會減輕。這種自體免疫疾病會受到遺傳體質，外在環境，自體身體的健康情況等因素影響。
根據中醫理論，在治療上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，修復其受損肌肉組織，在肌肉無力症的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
