中國˙廈門——中秋過後的廈門天氣依然赫赫炎炎，卻也不敵數萬名腫瘤領域臨牀醫生、專業學者、企業代表和媒體朋友們高漲的熱情。9月18-22日，參會者從全國各地奔湧而來，不辭辛勞地穿梭在廈門國際會議中心舉辦的第二十二屆......

10月16日,華大基因將其領先全球之無創產前基因檢測技術轉移予意大利BioscienceGenomics，成為少數的中國基因技術輸出案例，華大預期中歐合作基因技術，將影響全球。據介紹，該項技術轉移的金額是456萬歐元，經濟利益是1440萬歐......

12月22日，衞計委確定了第一批高通量測序技術臨牀應用試點單位，儘管還未在衞計委網站上正式公佈此消息，但是已有多家單位接到入選通知。到目前為止，已有湖南、河南、北京、廣東四個地區的試點單位名單公佈，分別如下圖所示：另......

近日，國家食品藥品監督管理總局首次批准註冊第二代基因測序診斷產品上市，華大基因成為食藥監總局批准的首個高通量測序診斷產品提供機構。業內表示，儘管市場前景廣闊，但是基因測序服務能否大規模推廣，一方面得看後續政策是......

基因檢測匹配靶向一般有5%~60%的機率，具體要根據個人情況決定。基因檢測是遺傳病、靶向藥物等的相關檢測。遺傳病檢測，一般是通過血液、細胞等，通過技術對DNA進行檢測，能夠排除染色體是否有所異常。靶向藥物檢測是為了確......

人體基因是指存在於人類基因組中的遺傳信息單位，是控制人類遺傳特徵和生命過程的基本單位。人類的基因是在DNA上產生遺傳影響的部分。不同的基因對人體特徵的表達有很大的影響，比如，人的雙眼皮和單眼皮就是由兩個基因控......

英國研究人員發現，通過驗血檢測基因變異狀況可預測心臟病發作風險，有助於儘早對先天易心臟病發作的人羣干預治療。英國心臟基金會研究人員分析170萬種基因變異後建立評估模式，以評分形式預測50萬研究對象心臟病發作風險，......

TP53基因在評價個體腫瘤的遺傳情況和自身抑癌方面都有很好的應用價值，能準確地判斷疾病的發生和預後。TP53基因是一種腫瘤抑制基因，已有研究表明，TP53基因與人類的惡性腫瘤關係較為密切，因而TP53基因被視為人體的基因保護......

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起或者是由致病基因所控制的疾病，簡單地説，就是由父母、甚至祖父母上一輩遺傳給下一代的疾病。常為先天性的，如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等。也可後天發病，但在出生時並沒......

一般情況下，核酸檢測單基因陽性的意思是，新型冠狀病毒核酸檢測的兩個基因片段中其中一個呈陽性。具體分析如下：新型冠狀病毒肺炎檢測方式主要是採用實時熒光RT-PCR方法，此方法針對新型冠狀病毒基因組中開放讀碼框和核殼蛋......

腫瘤患者常常有這種感覺，要麼之前腫瘤沒查出，要麼一查就是中晚期，喪失了最佳治療時機;有的患者雖然能接受化療，但又發現不僅對化療藥物不敏感，而且還會產生毒副作用，以卵巢癌為例，超過50%的晚期腫瘤患者對化療不敏感，花了很多......

據俄羅斯衞星網10月12日報道，密歇根州立大學(MSU)的科學家們取得了一項重大發現,可有效推進男性節育的發展。在動物科學助理教授陳晨(ChenChen)領導下，密歇根州立大學的研究人員使用一種新型基因編輯技術，發現可以阻斷控......

第三代試管嬰兒能篩除乙肝基因嗎?試管嬰兒技術的出現，給很多攜帶疑難不孕症的夫婦帶來生育希望。而第三代試管嬰兒技術更是能夠通過基因篩查技術來幫助患有遺傳疾病和傳染疾病的夫婦獲得健康的寶寶。那麼第三代試管嬰......

全球最大的基因組學研發機構華大基因日前宣佈推出全國第一項基因指導健康生育服務“愛in家”，該服務即將在華大基因官方互聯網平台“基因譜”上與中國的準爸媽們見面，用O2O方式服務千萬家庭。每160個新生寶寶中，就有一個......

日本研究人員最新發現，向患有小腦萎縮(SCA)實驗鼠的小腦導入一種能夠編碼具有修復功能蛋白質的基因，可以延長小鼠壽命並改善其運動能力。這一發現為治療小腦萎縮帶來了希望。小腦萎縮的病因目前尚不明確，但患者大多有家......

基因，是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，也稱為遺傳因子；是控制性狀的基本遺傳單位，通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。那麼，基因檢測是檢查什麼呢？接下來就為大家解答這個問題。......

英國《自然遺傳學》雜誌23日在線發表的一項大型基因研究稱，國際科學家團隊發起覆蓋100萬人的調查，發現了與教育水平相關的基因變異。他們在大樣本中發現了1200多個相關的基因變異，是此前研究發現的基因位點數量的十倍多......

耳聾基因篩查，其方式多樣，主要是通過採集少量血液、皮膚、毛髮等，進行檢查；包括測序法、擴增阻滯法、基因芯片法等，患者可結合自身的情況，根據醫生建議進行選擇。那麼，耳聾基因篩查有必要嗎？接下來就為大家解答這個問題。耳聾......

骨穿基因檢測是檢查血液疾病的一種方法，對身體不明原因的發熱、淋巴腫大以及寄生蟲等疾病有較好的診斷。對於造血疾病有着較好的診斷，可以做基因的檢測，血液系統疾病尤其是造血系統的惡性疾病，可以根據檢測做相應的判斷，有......

間質瘤通常指胃腸道間質瘤。一般情況下，胃腸道間質瘤基因未突變是好事。80%的癌症病人的癌症是由兩種基因突變引起的，包括C-KIT和PDGFRA基因的變異，C-KIT是最主要的誘因，可以促進細胞的增殖，提高其生存能力。因此，除了進行......