今日一則早衰症的新聞再次讓我們引起關注，雖然早衰症在我們身邊發生機率比較低，但我們也有必要清楚早衰症是怎麼引起的。
早衰症是一種十分罕見的兒童身體功能嚴重失調的疾病，目前來說早衰的具體原因還困惱着醫學界，但也有不少學者也在研究證明早衰症究竟是怎麼引起的。
2003年，美國國立人類基因組研究所（NHGRI）、兒童早衰症研究基金會、紐約州學院和美國密歇根州大學的研究人員發現了何奇森-吉爾福德兒童早衰症是由單個基因的微小變異導致的。他們發現，兒童早衰症並非遺傳所至，而是人體內一種名叫LMNA（Lamin A）的蛋白基因發生突變導致。LMNA主要負責細胞核之間的相互鏈接，一但它發生突變，將會使細胞核處於不穩定狀態，加快人體的發育和衰老，其速度相當於正常速度的8倍，從而導致早衰。
早衰症研究基金會的研究人員於2004年6月17日宣佈，Lamin A基因的突變，是導致早衰症兒童細胞結構及功能逐漸退化的原因。
這篇研究指出，Lamin A基因的突變與早衰症的細胞老化有關，可能是由於Lamin A蛋白質導致細胞功能的突變，細胞核膜的不穩定性在Hutchinson-Gilford早衰症綜合症中扮演關鍵的角色。
儘管目前研究學者認爲發現了早衰症的原因，但仍然無法針對這種病因有一個良好的治療方法，因此目前來說對於早衰症患者仍然無法治癒。
