肛門閉鎖是常見的先天性消化道畸形。佔新生兒1/1500～1/5000，男多於女。那麼，什麼是新生兒肛門閉鎖呢？下面就一起來了解一下吧。
什麼是新生兒肛門閉鎖
新生兒肛門閉鎖也叫肛門閉鎖症，也稱爲鎖肛、無肛，是常見的先天性消化道畸形。新生兒出生後如果肛門可以正常排便就是有肛門隱窩，如果肛門處皮膚完整沒有開口那就屬於肛門閉鎖。
導致這種情況的發病，主要與患兒先天發育畸形有關，比如可能與基因突變、體質先天比較弱，或者母體體質差造成的。由於胎兒在原始肛門發育過程中出現了障礙，未形成肛管，會陰區發育不良，肛門處有完整皮膚覆蓋。表現爲出生後肛門直腸下段閉鎖，看不到正常的肛門外觀。孩子出現無胎糞排出，哭鬧時可觸及明顯的突起，腹部則出現腸梗阻的表現。
手術治療是唯一能夠解決這個問題的辦法，手術方式比較多，根據肛門閉鎖位置的高低決定手術方式。如果是低位，手術方式比較簡單。如果屬於中高位，可能手術還要分次進行。肛門閉鎖的孩子往往合併有其他臟器的異常，如心臟疾病等。肛門閉鎖比較兇險，需要生後短期內迅速治療。手術方法爲，在會陰部和腹部處切口，將直腸遊離，然後將盆腔到會陰處打通，將直腸穿出最後與會陰皮膚吻合。做這項手術，建議選擇正規性醫院，手術後注意傷口衛生，不要接觸刺激性液體避免尿液流到傷口處，同時按時換藥。
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