染色體，如果存在問題會影響到胎兒正常發育；所以，女性在懷孕期間要做染色體篩查。染色體篩查，主要是看染色體數目是否與正常人不符，通過培養細胞用顯微鏡觀察染色體的結構和數量。那麼，染色體篩查怎麼做呢？接下來就爲大家解答這個問題。
染色體篩查怎麼做
一般來說，染色體篩查是用外周血在細胞生長刺激因子，植物凝集素作用下，經37℃、72小時培養，獲得大量分裂細胞；然後，加入秋水仙素，使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；且再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸，將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。此外，正常男性的染色體核型爲44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體爲2條XX，常用46，XX表示。
知識拓展：染色體異常的原因
1、遺傳因素
因爲染色體異常，可以通過遺傳的方式傳給下一代。同時，有些患者因爲長期服用藥物，導致的不孕症及發育異常；所以，在懷孕期間用藥一定要小心；如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高，與家族性染色體異常之間有密切相關性。
2、物理因素
因爲現在人類所處的環境屬於輻射環境，有天然的和人工；如果長期處於這種輻射環境下，會導致染色體異常。此外，隨着母齡的增長，在母體內許多因素的影響下卵子的衰老，也可引起染色體異常。
3、化學因素
因爲日常生活中，我們會接觸到許多化學物質，有的是天然的，有的是人工合成的，則會通過不同渠道進入人體體內，如食物、呼吸、皮膚等。同時，自身的免疫性疾病，在染色體不分離中起到一定的作用。
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