什麼是重症肌無力?重症肌無力是一種慢性疾病，在臨牀上重症肌無力的症狀主要以眼瞼下垂、斜視、複視爲主要表現，給患者的生活帶來嚴重的影響重症肌無力爲什麼發病率越來越高，這種病症沒有年齡限制，目前各年齡段的重肌無力病患都在增多。重症肌無力嚴重影響患者的身體健康，重症肌無力的病因不得不引起大家的關注。那麼，重症肌無力的病因是什麼?下面由專家給大家做詳細介紹。
1.病理改變：肌肉形態一般正常，久病重病患者可以有失用性肌萎縮。這是因爲失神經營養性肌萎縮，病理特點與前角細胞病變引起的肌肉病變相似。70%～80%的病人伴有胸腺異常。正常的胸腺生理性的分泌一種能抑制神經肌肉傳導的“胸腺素”，若是分泌增多的話，就會引起神經肌肉傳導的障礙而發生重症肌無力的臨牀表現。
2.一般認爲重症肌無力是由於自身免疫所致的神經一肌肉接頭處有效的乙酞膽鹼受身免疫所致的神經一肌肉接頭處有效的乙酞膽鹼受體的減少，即乙酸膽鹼生成或釋放不足，或膽鹼脂酶活性增高，使乙酞膽鹼破壞過快。在正常情況下，神經衝動達到運動神經末梢時釋放出乙酞膽鹼，形成終板的動作電位，使肌肉收縮。重症肌無力時，乙酸膽鹼釋放減少，破壞增加，使終板微小電位的振幅小，神經的連續刺激可使該電位進行性減弱，從而使骨骼肌產生收縮個功能降低，從而產生了小兒重症肌無力。
3.發病原因常胸腺生理性地分泌一種物質，能抑制補經肌肉的傳導，此一物質假定爲“胸腺素”。一般認爲是神經肌肉接頭處的代謝異常所致，即乙酞膽礆的生成或釋放不足，或膽礆醋酶活性增高，使乙酞膽礆破壞過快。在正常情況下，神經衝動達到運動神經末梢時，釋放出乙酞膽礆，形成終板的動作電位，使肌肉收縮重症肌無力時，乙酞膽礆減少，或膽礆醋酶活性增高，不能使終板產生足夠的電位，就可造成神經肌肉間傳遞障礙。
導致重症肌無力的病因是什麼，以上專家已經大家做了詳細的介紹。生活中要注意重症肌無力的出現，不要想着這種病症會自愈，要儘早的做系統治療。
因此重症肌無力不容小視，及時治療是關鍵!
據瞭解，對於重症肌無力的治療，傳統治療措施有藥物、局部注射A型肉毒毒素和外科治療。但是經臨牀應用發現，這些方法雖然對消除症狀、控制病情有一定的療效，但是往往治標不治本，一旦停藥，即可再次出現症狀或加重病情。
