10月21日，記者從省食品藥品監督管理局獲悉，我省在全國率先出臺了《藥品生產質量風險管理辦法》，建立消除藥品生產質量風險的信息採集、傳遞、分析、處置的風險管理制度，旨在把質量風險消除在萌芽狀態。
據介紹，我省有280家制藥企業，生產範圍包括固體、半固體、液體和氣體等全部藥品劑型，以及高活性、高毒性、高致敏性等潛在質量風險較高的產品。
該《辦法》的最大亮點，就在於藥品生產質量風險處置過程中形成的風險會商機制，通過吸納大專院校、科研院所、檢驗機構、製藥企業等行業專家，對藥品質量風險的程度、危害性以及應對措施等進行系統性評估，挖掘出生產環節的隱蔽性風險，確保準確地識別、評價、處置風險，爲行政機關的最終決策提供技術和理論支持。此舉意味着重大風險處置不再由行政機關一家說了算，行業專家將共同參與決策，避免風險處置面擴大或減小的誤判，能更好地推動我省製藥行業的良性健康發展。
