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小兒腎病綜合徵的發病原因是什麼?

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小兒腎病綜合徵的發病原因是什麼?在人們的身邊存在很多的疾病,患病的人羣一般以老年人和小兒爲主。對於小兒腎病綜合徵很多人都非常的擔心,爲了讓大家對於小兒腎病綜合徵這個疾病有所瞭解,我們下面介紹一下小兒腎病綜合徵的發病原因。

小兒腎病綜合徵的發病原因是什麼?

小兒腎病綜合徵的發病原因是什麼?

凡能引起腎小球疾病者幾乎均可發生NS,分類:

1.臨牀分類

爲目前國內的主要分型方法。

(1)單純性腎病:即具有腎病綜合徵的四大臨牀特點的患者,男性多於女性,臨牀以單純性多見。

(2)腎炎性腎病:除具有典型症狀外,還同時並有以下特點之一,包括高血壓[學齡前小兒,血壓高於16/10.7kPa(120/80mmHg),學齡童高於17.3/12kPa(130/90mmHg)];血尿(離心尿鏡下檢查紅細胞高於10個/Hp);氮質血癥(BUN10.7mmol/L,30mg/dl)及持續低補體血癥。

(3)先天性腎病:生後或生後不久(出生後2月)即發病,呈現上述典型症狀,多有家族史,本病患兒出生體重低(多系早產兒),宮內窒息,胎糞污染羊水,臀位產及大胎盤均有助於本病之診斷,本病在芬蘭發病率較高,在我國罕見,對激素無反應或反應不良,多在生後6月內死於感染,腎衰或其他併發症。

2.按臨牀慣例分類

(1)原發性或特發性:即原始病變發生在腎小球的疾病,按目前國內的臨牀分型,原發性腎小球疾病中,急性腎小球腎炎,急進性腎小球腎炎,慢性腎小球腎炎及腎小球腎病都可在疾病過程中出現NS,在病理學上,微小病變,局竈性節段性腎小球硬化,膜性腎病,膜增殖性腎小球腎炎以及近年發現的脂蛋白腎小球病,膠原Ⅲ腎小球病,纖維性腎小球病及塌陷性腎小球病都以NS爲主要表現,系膜增殖性腎小球腎炎也可發生NS。

(2)繼發性腎病綜合徵:即繼發於全身性疾病的NS,病因廣泛而複雜,現簡扼歸納如下:

①感染性疾患:許多感染均可引起NS,按其病原體分列如下:

A.病毒感染:乙型及丙型肝炎病毒,鉅細胞病毒,EB病毒,HIVⅠ型,帶狀皰疹病毒,柯薩奇病毒及腺病毒等感染,

B.細菌感染:如鏈球菌,葡萄球菌,肺炎雙球菌,沙門菌屬,麻風桿菌及梅毒螺旋體等感染,

C.原蟲感染:如瘧原蟲(以三日瘧爲多見)及毒漿體原蟲感染,

D.寄生蟲感染:各型血吸蟲[尤以曼森血吸蟲],錐蟲及絲蟲等,

②多系統及結締組織疾病:如系統性紅斑狼瘡,系統性小血管炎,類風溼性關節炎,乾燥綜合徵,潰瘍性結腸炎,皮肌炎,過敏性紫癜,皰疹皮炎,結節病及牛皮癬等,

③過敏原:如蛇咬傷,蜂螫,花粉,血清,疫苗,毒櫟樹,常春藤,D860,青黴胺及丙磺舒等,

④代謝性疾病:如糖尿病腎病,澱粉樣變性,脂蛋白腎病及黏液性水腫等,

⑤腎毒性物質:如汞,鉍,金及三甲雙酮等,

⑥腫瘤:如霍奇金病,淋巴瘤,慢性淋巴性白血病,多發性骨髓瘤,結腸癌,肺癌,乳癌,胃癌及腎癌等,

⑦其他:如先兆子癇,腎動脈狹窄,腎靜脈血栓形成,逆流性腎病,腎移植慢性排異反應,慢性迴腸炎,慢性心力衰竭及縮窄性心包炎等。

(3)先天性及遺傳性疾病:如Alport綜合徵,Fabry病,指甲-臏骨綜合徵,先天性(芬蘭型)腎病綜合徵及鐮狀細胞病等。

以上內容就是關於小兒腎病綜合徵的發病原因的介紹,小兒的疾病往往會引起家長朋友的擔心,其實很多的疾病只要知道了病因之後就能很好的去預防和治療了,所以家長朋友也沒有必要太擔心這個疾病。

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