川崎病又叫皮膚黏膜淋巴綜合徵，它是一種比較罕見，且比較嚴重的疾病，這種病是病毒感染引起的嗎?
川崎病曾經又叫做皮膚黏膜淋巴結綜合徵，它病因不明確，發病機制也不是很明確的一種疾病，主要病理表現是產生血管炎性改變，川崎病不一定是病毒感染引起的，但是川崎病容易合併病毒、細菌感染，所以病毒感染可能是川崎病的一種合併病，並不定是由病毒感染引起的川崎病。
川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合徵，屬於一種自限性疾病，但是它是一個急性全身血管炎，常見於年齡不超過5歲的嬰幼兒，它的主要臨牀表現有頸部的非化膿性淋巴結腫大、口腔黏膜的病變、球結膜充血、長時間發熱、多形性皮疹、手足硬性腫脹伴指尖脫屑，心血管系統的損害是川崎病最嚴重的一個併發症，可以形成冠狀動脈瘤及冠狀動脈擴張，如果川崎病沒有及時治療，病情發展成冠狀動脈瘤的發生率是15%-25%，川崎病成爲嬰幼兒獲得性心臟病最常見的原因之一，所以如果有川崎病是要及時治療的，一般是主要通過抗炎、免疫支持及對症處理。如果沒有合併冠狀動脈的損傷，及時治療就是對症處理，如果合併有冠狀動脈的損傷，治療時間會比較長，然後要進行一個定期的隨訪，病程可能會延續數月或數年，所以川崎病的治療是需要根據它的病情、臨牀症狀，根據情況酌情治療的。
明確是川崎病的話，它的治療就是用阿司匹林治療血管炎性，如果有發熱，要預防冠狀動脈的病變發生，可以用丙種球蛋白，另外如果丙種球蛋白治療無效，可以考慮用糖皮質激素治療。如果川崎病合併有病毒或者是細菌感染，要進行對應的抗病毒、抗細菌治療，如果合併有血栓的形成，需要用雙密噠膜和抗血小板的製劑，如果合併有心率失常或者是心肌梗死，要進行一個相關的對症處理。
川崎病如果未經有效治療的話，15-25%會發生冠狀動脈瘤，冠狀動脈瘤是需要隨訪的，一般具有自限性，冠狀動脈瘤多於病癒後兩年可自行消失，常遺留管壁增厚和彈性減弱等功能，大動脈瘤是不易完全消失，常致血栓形成或管腔狹窄，如果是有明顯的冠狀動脈的血栓或者是管腔狹窄，有可能會導致心肌的缺血缺氧，心壞死或者是心肌梗死。
