雷特綜合徵是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病，屬於神經發育障礙類疾病。主要見於女性，由MECP2基因突變或缺失引起。臨牀特徵爲女孩發病，呈進行性智力下降，孤獨症行爲，手的失用，刻板動作及共濟失調。大多數雷特綜合徵患者能存活到成年，但無法生活自理。那麼，雷特綜合徵症狀有哪些呢？接下來爲大家解答這個問題。
雷特綜合徵症狀
1、第一期
自6～18月齡發病時起，持續數月。表現爲發育停滯，頭部生長遲緩，對玩耍及周圍環境無興趣，肌張力低下。
2、第二期
自1～3歲時起，持續數週至數月。表現爲發育迅速倒退伴激惹現象，手的失用與刻板動作，驚厥，孤獨症表現，語言喪失，失眠，自虐。
3、第三期
自2～10歲時起，持續數月至數年，表現爲嚴重的智力倒退或明顯的智力低下，孤獨症表現改善。驚厥，典型的手的刻板動作，明顯的共濟失調，軀體失用，反射亢進，肢體僵硬，醒覺時呼吸暫停，食慾好但體重下降，早期的脊柱側凸，咬牙。
4、第四期
10歲以上，持續數年，表現爲上、下運動神經元受累的體徵，進行性脊柱側凸，肌肉廢用，肌體僵硬，雙足萎縮，失去獨立行走的能力，生長遲緩，不能理解和運用語言，眼對眼的交流恢復，驚厥頻率下降。
知識拓展：治療措施
1、藥物治療
對有驚厥發作的患兒，用抗癲癇藥物治療；溴隱亭及納洛酮使部分患兒臨牀症狀有所好轉。
2、手術治療
對彎曲的脊柱手術治療，使軀體重新獲得平衡，阻止脊柱繼續變形。
3、理療
增強運動能力，減緩關節、肌肉變形、攣縮，協調平衡；聽音樂及與患兒“玩耍”可增強患兒的注意力及交往能力。
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