國家基本藥物工作委員會經報請國務院同意，對《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》進行了修訂，並於日前正式發佈《國家基本藥物目錄管理辦法》。結合2013年機構改革後相關部門職能調整和轉變，基本藥物工作委員會成員單位也有所調整，監察部替換爲總後勤部衛生部。《辦法》明確，國家基本藥物目錄中的藥品包括化學藥品、生物製品、中成藥和中藥飲片。此外，正式發佈的《辦法》跟原暫行《辦法》相比，除對相關單位名稱和部分文字等進行修改外，文件的框架和基本內容未做改變。
《國家基本藥物目錄管理辦法》修訂說明指出，2009年，原衛生部等9部門制定了《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，並先後發佈《國家基本藥物目錄·基層部分》(2009年版)和《國家基本藥物目錄》(2012年版)，對推動基層醫療衛生機構綜合改革發揮了重要作用，並促進了公立醫院優先配備、合理使用基本藥物。目錄的結構趨於完整，劑型規格得到優化，併兼顧兒童等特殊人羣用藥，與常見病、慢性病和重大疾病保障做到了很好銜接。
2014年下半年，國家衛生計生委組織專家對多省(市)開展了基本藥物目錄實施評估調研。各地普遍反映，暫行《辦法》得到了較好貫徹，在醫改中發揮了重要作用，文件應當成爲長效的制度安排。
