國家食藥監總局(CFDA)網站顯示，科倫藥業()申報3.1類化藥新藥替格瑞洛原料藥臨牀獲受理，公司申報的6類仿製藥替格瑞洛片生產也在同一時間獲受理。目前該藥在國內僅原研廠家一家有生產批文。
替格瑞洛片是阿斯利康(AstraZeneca)公司率先研發的一種新型的、具有選擇性的小分子抗凝血藥，用於減少急性冠脈綜合徵(ACS)患者的心血管死亡和心臟病發作。2011年7月經FDA批准上市，2012年11月獲批進口國內。與抗血小板聚集藥物中的當紅品種氯吡格雷相比，替格瑞洛的療效及安全性更高。
該品種國內僅有原研廠家一家擁有生產批文，但同時申報的國內還有包括恆瑞醫藥()、齊魯製藥等在內的8家企業。業內人士指出，該藥品製劑已有進口企業獲批生產，爲仿製藥，因此直接申報生產，但獲批後還需做生物等效性試驗或臨牀。
2013年以來，科倫藥業新藥研發推動迅猛，公司年報中產品報批情況指出，申報A類項目42項，其中申報生產20項，研發進度已排到2020年。2013年全年研發資金投入超過4億元，同比增長99.74%，佔營業收入的5.86%。
