血友病（hemophilia）是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。其臨牀上分爲血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）兩型，分別由凝血因子Ⅷ（FⅧ）和凝血因子IX（FIX）基因突變所致。在男性人羣中，血友病A的發病率約爲1/5000，血友病B的發病率約爲1/25000；所有血友病男性患者中，血友病A約佔80％～85％，血友病B約佔15％～20％。女性血友病患者極其罕見。
目前替代治療是血友病患者主要治療方式，但不能完全治好此病，目前血友病最有效的根治方法是基因治療，基因治療主要包括5個環節:改造目的基因、選擇合適載體、靶細胞、動物實驗和臨牀試驗，然而動物實驗和臨牀試驗的成敗與基因治療的前3個環節關係非常密切，爲血友病患者帶來更廣闊的治療前景。
目前，血友病患者家人的基因檢測，預防血友病患兒出生，阻斷本病有害基因的傳遞，爲最有效的優生優育措施。泰國Lavida樂櫻輔助生育及基因中心是泰國著名遺傳病基因檢測醫療機構之一，目前能夠檢遺傳病項目多達600多項。LAVIDA樂櫻基因檢測項目可以幫助患者確診是否爲血友病，同時明確患者基因突變位點，爲避免再次生育血友病患兒提供生育指導。
泰國基因教父Objoon博士助您生育健康寶寶
ObjoonTrachoo博士是泰國第一位且唯一一位獲得歐洲醫學遺傳學和歐洲醫學專家聯盟認證的歐洲醫學遺傳學和基因組學文憑的亞洲醫生，在醫學遺傳學領域享有盛譽，不僅以泰國聞名，還爲來自世界各國的人們進行遺傳疾病的相關諮詢，其中包括中國，美國，日本，阿聯酋，以及英國/澳大利亞等患者。與此同時，Objoon博士所帶領的專家團隊同時還獲得泰國科學部泰國生命科學卓越中（TCELS）支持，爲泰國和東盟經濟共同體(AEC）中的國家/地區醫師提供遺傳和基因組諮詢服務支持。
Objoon博士同時還是泰國遺傳基因研究領域的開拓者和先遣者，作爲泰國獲得歐洲EBMG雙文憑認證資質第一人，因其在遺傳學和基因組學中關於“首次發現新的紅細胞種類”等方面創新研究，爲泰國遺傳基因學開啓了新的研究領域做出了傑出貢獻，並多次爲深受單基因疾病的患者困擾的患者提供了新的解決方案，從而阻斷家族遺傳病代代遺傳。因此，Objoon博士又被譽爲“泰國基因教父”。
Objoon博士深入研究許多受遺傳疾病影響的家庭的案例，致力於爲所有因單基因疾病患者家庭提供解決方案，開發針對單基因疾病的特定於家庭的定製化植入前遺傳學診斷（PGT-M）。在遺傳疾病和備孕母親年齡小於38歲的家庭中，他的成功妊娠率在1-2個週期內較高，遠超泰國同行業平均水平，助力更多難孕家庭實現好孕。
阻斷本病有害基因的傳遞，爲最有效的優生優育措施。樂櫻育寶，選擇樂櫻、選擇好孕、助力新生！
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