優質的基因不僅可以決定一個人的一生，更能夠影響一個家族的未來，在歐美等發達國家，針對新生兒的基因檢測已經基本全面覆蓋，而美國現行的第三代試管嬰兒基因檢測技術也已經成爲所有前往美國做試管嬰兒患者的必選項目，通過對試管嬰兒囊胚進行遺傳基因篩查，可以得出囊胚的遺傳信息和染色體信息，以篩除劣質胚胎，移植健康的胚胎，保證寶寶的健康！
基因檢測技術遠遠不止運用於輔助生殖領域，它同時還是生命的密碼，它支持着生命的基本構造和性能，儲存着生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程全部信息，它是生命的操縱者和調控者。基因不僅可以通過複製把遺傳信息傳遞給下一代，還可以使遺傳信息得到表達。人與人之間基因的差異是萬分之一，但是這微小的差異決定了人的生、長、老、病、死以及外貌、性格、習慣、愛好等等的不同。
基因有兩個特點：一是能忠實地複製自己，以保持生物的基本特徵；二是在繁衍後代上，基因能夠“突變”和變異，當受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，後代的基因組會發生有害缺陷或突變。絕大多數產生疾病，在特定的環境下有的會發生遺傳，也稱遺傳病。
諾貝爾獲獎者利根川進博士曾說，“除了外傷，一切疾病都與基因有關。”每個人與生俱來都攜帶有患某些疾病的“內因”—疾病易感基因，但這並不意味着肯定會發生疾病。因爲疾病是由於先天的“內因”與某些不相適應的外因（環境因素）相互作用後纔會發生，由此可
得疾病產生的方程式：疾病=內因（疾病易感基因）+外因（環境）。基因檢測是一項提取被檢者口腔黏膜或血液中的DNA樣品對細胞中各種基因情況進行分析的檢測技術。基因體檢與常規體檢的區別，通過基因檢測可發現與生俱來的基因缺陷，評估未來患病的遺傳風險，指導我們有效預防疾病的發生；而常規體檢診斷現在是否患病，爭取治療時間，爲臨牀治療提供依據。基因體檢是常規體檢的補充，兩者相互結合使得體檢與疾病預防更有前瞻性、靶向性和個性化。基因檢測只需要做一次，而常規體檢需要反覆定期做檢查。一次基因檢測，可使我們終身受益。
首先區別於市面上娛樂性質的“查始祖”基因檢測不同，我們沒有必要知道在遙遠的過去我們的祖先是蒙古人還是拉丁美洲人，對於具有癌症或多基因遺傳病家族史的人是最需要做基因檢測的對象，瞭解自身是否有遺傳致病基因，以便及早發現和及早預防，避免或延緩疾病發生的可能。再者，我們並不知道自身是否對哪些藥物有過敏現象，基因檢測通過對藥物反應相關基因的測定，幫助瞭解基因體質，協助預測可能的藥物反應，從而能在需要時正確選擇藥物，避免不必要的藥物浪費和藥物不良反應。隨着社會的急速發展，越來越多的人關注健康，但目前很多不良環境因子，如空氣（PM2.5）、水質及農藥的污染，加上不良生活習慣像抽菸、飲酒等，都會誘導基因突變而產生疾病，基因檢測可以瞭解每個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整，是提供健康風險管理最好的依據。
現如今，基因檢測技術已進入成熟期，還包括生物製藥、糖篩檢測、兒童健康檢測等等都是基因檢測技術的醫療應用領域。在發達國家，基因檢測已是一種健康“新常態”，在美國，每年約有800萬人選擇基因檢測，癌症基因檢測納入全美醫保。在英國，政府每年投入10億英鎊用於國民的基因檢測項目，在2012年便發起了10萬基因組計劃。在澳大利亞，基因檢測已被體育局應用於發現孩子運動天賦、挑選優秀運動員。在日本，基因篩查已覆蓋90%以上新生兒。
基因檢測不僅能夠幫助我們準確預測疾病風險，更有助於我們更好的認識自己。讓我們從因角度實現對疾病的精準治療，同時通過基因檢測，知道了患病風險，也更利於我們根據自己的遺傳體質調整營養結構、改變生活方式和生活習慣等多種途徑，避開可能引爆健康“地雷”的條件，實現更精準、更高效的健康管理，預見未來更好的自己。
