英國《自然·通訊》雜誌刊登該國一項最新研究稱,人體近80個基因與抑鬱症密切相關。這一發現是對抑鬱症病因探究的重大突破。該研究中,爲明確抑鬱症的具體遺傳指標,英國愛丁堡大學臨牀腦科學中心教授大衛·霍華德博士......

兩日前，一則劍指華大基因的遺書激起千層浪。9月16日晚間，當事人王德明再度發聲，就華大基因道歉信、索賠原由、合同疑雲等作出迴應，表示自己將在9月22日自殺前公佈存有華大基因相關證據的雲盤密碼。索要1749萬元被華大基因......

陽痿“不舉”是男人的頭等煩心事,嚴重影響夫妻甚至家庭幸福。近日,美國一項最新研究發現,有些男人陽痿不應只怪身體不行,還可能是基因作祟。男人體內某個基因“故障”,會增大患勃起功能障礙的風險。通常認爲,男性“不......

腫瘤基因檢測一般指的是對腫瘤組織或者血液做相關的基因檢查。具體分析如下：一般情況下，出現腫瘤大多數與基因突變、缺失、融合、重排等因素有一定的關係。出現這種現象以後，如果進行腫瘤基因檢測，例如對患者腫瘤組織或者......

據臺灣報道，NBA球星姚明身高足有229釐米，是許多籃球迷心目中的頭號偶像，2007年和女籃球員葉莉結婚，育有1女Amy(姚沁蕾)。近日，老婆接孩子下課回家時被拍到，女兒的身高已經到她的腰了，可說是神基因。葉莉曾爲女籃一員，身高足有......

無創基因檢測技術臨牀應用日前被“放行”，符合適應證的孕婦將可以採用該技術進行出生缺陷篩查，取代侵入性的羊水穿刺技術。8日，首個獲批機構——華大基因宣佈啓動“千萬家庭遠離遺傳出生缺陷計劃”，把這一技術......

TP53基因在評價個體腫瘤的遺傳情況和自身抑癌方面都有很好的應用價值，能準確地判斷疾病的發生和預後。TP53基因是一種腫瘤抑制基因，已有研究表明，TP53基因與人類的惡性腫瘤關係較爲密切，因而TP53基因被視爲人體的基因保護......

澳大利亞研究人員最近報告，他們通過一種新型基因技術，重新激活人體紅細胞中一個“沉睡”的基因，成功提高了紅細胞的血紅蛋白產量。在此基礎上有望開發出治療鐮狀細胞貧血等血液疾病的新方法。澳大利亞新南威爾士大學發佈......

國家重點實驗室也難做到確實判斷基因情況基因檢測的發展，得益於2006年人類完整基因圖譜的繪製完成。但由於缺乏相關的准入標準和管理規範，2014年初，國家食藥監總局、衛計委等部門曾聯合發文一度叫停基因測序臨牀應用，其中......

本報成都4月8日電(記者張文)記者從成都市衛生局獲悉：成都市將投入約1500萬元，以溫江區、龍泉驛區、雙流縣3個區縣作爲預試驗區，以政府購買服務的方式，對3個區縣的新生兒開展免費耳聾基因篩查，試點時間爲一年。同時，全市的聽......

中國˙廈門——中秋過後的廈門天氣依然赫赫炎炎，卻也不敵數萬名腫瘤領域臨牀醫生、專業學者、企業代表和媒體朋友們高漲的熱情。9月18-22日，參會者從全國各地奔涌而來，不辭辛勞地穿梭在廈門國際會議中心舉辦的第二十二屆......

隨着越來越多突變率較低的罕見靶點被發現，靶向治療也成爲了治療肺癌最有效的方法之一，肺癌基因靶點有哪些？肺癌基因靶點有哪些肺癌基因靶點有EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、c-MET、RET、HER2、TMB等。隨着精準醫療的發展......

英國《自然》期刊2日在線發表的一項神經科學研究報告稱，科學家發現了兩種影響睡眠時間和睡眠類型的基因突變，該成果標誌着人們向理解睡眠控制機制邁出了重要一步。所有動物都會睡覺，這本是一種普遍特性，但是人類對於支撐......

基因測序是一項運用於產前診斷、遺傳病診斷等領域的臨牀技術，具有精準、安全、無創等優勢。記者近期在多地採訪瞭解到，基因測序在篩查攔截新生兒常見出生缺陷方面收效明顯，產前基因檢測領域經過“叫停—重啓”的坎......

曾志鋒博士著有《醫生向左，病人往右》《你可以不生病》、《醫生向左，病人往右2》，鍾南山院士推薦;少數真正運用營養防治慢性病的專家。發佈營養與健康的科普信息，以育兒、體重管理(增肥與減肥)、心血管健康、糖尿病、女性......

一項大規模國際研究發現，基因隱性突變引發自閉症的情形比人們原先認爲的更常見，可能有3%到5%的病例與此有關。美國波士頓兒童醫院等機構研究人員近日在英國《自然·遺傳學》雜誌刊文介紹，他們以來自美洲、歐洲和中東的23......

近日來自中國科學院昆明動物研究所的科學家們成功將人類基因中參與大腦生長的基因插入到獼猴基因組中，並製造出多個基因獼猴，相關的研究報告在國際雜誌NationalScienceReview上已經刊登，在報告中，研究人員描述了他們如何......

記者從日前舉行的“21世紀病理：從分子診斷到癌症個體化治療”學術論壇上獲悉，最快今年8月，中山大學腫瘤防治中心防癌體檢將向公衆提供乳腺癌致病基因BRCA1/BRCA2檢測服務。這兩個基因可顯著提高乳腺癌發病風險，最近因好萊......

日本研究人員在英國《自然·遺傳學》雜誌網絡版上報告說，他們發現了與白塞病發病有關的基因。這一研究成果有可能爲開發相關治療藥物開闢道路。日本橫濱市立大學和北海道大學組成的聯合研究小組以612名白塞病患......

日前，羅氏診斷宣佈其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批准上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，爲轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。目前，國內企......