亞洲現神祕怪病疑似艾滋病毒致免疫系統受損平均在50歲發病亞裔基因或是病因今晨多家外媒報道稱，一種新的神祕疾病讓不少亞洲人中招，疾病症狀和艾滋病相似，患者卻沒有感染HIV。英國《每日郵報》稱，患者的免疫系統會受到損......

日本研究人員最新發現，向患有小腦萎縮(SCA)實驗鼠的小腦導入一種能夠編碼具有修復功能蛋白質的基因，可以延長小鼠壽命並改善其運動能力。這一發現爲治療小腦萎縮帶來了希望。小腦萎縮的病因目前尚不明確，但患者大多有家......

隨着社會經濟的快速發展，人們的生活水平越來越高，對醫療服務水平也就有了更高的追求，因此海外醫療旅遊也就成爲了許多家庭的選擇之一。其中，就有越來越多的深受難孕問題困擾的家庭，通過海外第三代試管嬰兒技術，實現了生育夢......

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過複製，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。那麼，基因檢測需要空腹抽血嗎？下面就一起來了解一下吧。基......

澳大利亞科學家發明了一種新的基因測序技術，其精度大大高於現有方法。它就像一臺倍數更高的顯微鏡，可用於對基因組進行精細研究，並幫助快速診斷血癌(即白血病)。這項技術被稱爲“捕獲測序”，由新南威爾士大學和加文醫學研......

隨着，當前科學技術的飛速發展，試管嬰兒輔助生殖技術給那些有孕育疾病困擾的家庭帶來了新的希望，同時更是幫助那些深受家族遺傳病基因的患者，帶來生命的曙光，愛的福音。衆所周知，基因支持着生命的基本構造和性能，儲存着生命的......

遺傳性耳朵聾基因攜帶者可能會聾，也可能不會，需要根據具體情況進行分析。1、會遺傳性耳朵聾基因攜帶者，通常指的是患者身體內有能夠導致耳聾的基因，因爲身體攜帶這種基因，所以與正常人相比更容易出現耳聾的現象。患者在日......

儘管你不應該以家庭成員往往臀部肥胖或蘋果形爲藉口偏離健康飲食，但接受這個事實可以幫助你重新評估個人理想，讓你對自己的身體更加滿意。數以百計的基因與體重有關。有的會影響體內脂肪的分佈，有的會影響新陳代謝、食慾......

26日，記者從中國科學院四川轉化醫學研究院交流會上獲悉，該院研究人員首次確定了開角型青光眼致病風險基因，並首次鑑定伏格特小柳原田綜合徵的易感基因，此舉將爲上述兩病的臨牀分子治療和基因治療提供幫助。中國科學院四川......

(山東)聊城發現器官移植“萬能供者”其“A204血型”在黃種人中屬全球首次發現4日，記者從聊城市中心血站血型室獲悉，他們從聊城一名41歲獻血者的血液中發現了一種極爲罕見的血型基因——A204血型等位基因，這種......

據臺灣報道，NBA球星姚明身高足有229釐米，是許多籃球迷心目中的頭號偶像，2007年和女籃球員葉莉結婚，育有1女Amy(姚沁蕾)。近日，老婆接孩子下課回家時被拍到，女兒的身高已經到她的腰了，可說是神基因。葉莉曾爲女籃一員，身高足有......

四川大學華西醫院心理衛生中心主治醫生李元媛“人們的成功32%~62%是由基因決定的！××公司能爲您的孩子提供天賦基因檢測，測出聰慧基因、思維基因、耐力基因、強壯基因、早戀基因……讓您能有的放矢地制定最優養育方案，......

截至今年12月初，華大基因已經在《自然》、《科學》等頂級學術雜誌上發表了160多篇高水平論文。僅僅用了15年的時間，深圳企業華大基因就從支持1%人類基因組計劃到成長爲爲世界基因測序貢獻超過50%的企業。2009年以來，深圳......

基因編輯技術是能讓人對目標基因進行編輯，進而實現對特定的DNA片段加入或敲除，基因編輯技術的問世後，隨着技術不斷提高，可以在活細胞中最有效。最便捷的編輯任何基因。一研究小組利用基因編輯技術，在動物模型試驗中，研究出......

近日，國家食品藥品監督管理總局首次批准註冊第二代基因測序診斷產品上市，華大基因成爲食藥監總局批准的首個高通量測序診斷產品提供機構。業內表示，儘管市場前景廣闊，但是基因測序服務能否大規模推廣，一方面得看後續政策是......

新華社電研究人員發現，運動減肥並非適合所有人。美國亞利桑那大學研究人員在《國際肥胖症雜誌》上發表文章說，在保持同樣大運動量狀態下，有的女性會瘦下來，有的反而會重幾斤，這是由體內基因決定的。先前有研究顯示，人體內大......

10月10日，華大在深圳國家基因庫正式對外發布一項迄今爲止最大規模的中國人基因組學大數據研究成果。這是由中國科學家主導，歷時兩年，對14餘萬中國人的無創產前基因檢測數據進行深入研究後，首次揭祕中國人羣基因遺傳特徵的......

美國哥倫比亞大學醫學中心研究人員發現一個常見的遺傳變異，它會大幅加速老年人大腦老化速度，並可能增加神經退行性疾病的患病風險。相關研究15日在線刊發在《細胞系統》雜誌上。在現實生活中，有的老年人看起來會比同齡人......

WT1基因定量是1.08%可能是白血病復發，需要及時通過藥物或者手術治療。如果患者WT1值超過了0.6%，可能是白血病復發所引起。白血病通常是由於長時間接觸化學物質所引起，也可能是由於病毒感染、家族遺傳等原因所導致，常見的......

骨髓增生異常綜合徵患者骨髓中的幹細胞發生了基因突變，造血細胞數量及質量出現不可逆的下降，影響造血功能，導致嚴重貧血，並在某種情況下發展成白血病。但究竟哪種基因突變是引發此疾病的關鍵因素還未知。美國西奈山伊坎醫......