墨爾本的科學家們發現了一種新型抗癌藥物，這種藥物可以使癌細胞永久睡眠，而且不會像傳統癌症療法那樣產生副作用。
近日發表在《自然》雜誌上的這項研究揭示了第一類抗癌藥物的作用，這種藥物通過使癌細胞進入睡眠狀態來阻止腫瘤的生長和擴散，而不會破壞細胞的DNA。
新型藥物可以爲癌症患者提供一種令人興奮的替代藥物，並且在抑制血液和肝癌模型中的癌症進展以及延緩癌症復發方面已經顯示出巨大的希望。
藥物
永恆的睡眠
研究由蒂姆托馬斯副教授和助理教授安妮從沃爾特和伊萊扎沃斯霍爾研究所教授喬納森Baell博士從莫納什醫藥科學研究所和布蘭登說從癌症療法CRC調查是否抑制KAT6A和KAT6B可以治療癌症的新方法。
副教授托馬斯說，這類新藥是第一批針對KAT6A和KAT6B蛋白的藥物。衆所周知，兩者都在癌症的發病中起着重要作用。KAT6A在癌症中最常見的擴增基因中排名第12。
在早期，我們發現在一種叫做淋巴瘤的血癌動物模型中，基因損耗的KAT6A使預期壽命增加了四倍。認識到KAT6A是癌症的重要誘因後，我們開始尋找抑制這種蛋白質治療癌症的方法。
這些化合物在臨牀前測試中已經顯示出巨大的前景。
在我們的臨牀前癌症模型中，這類新的抗癌藥物在預防癌症進展方面是有效的。我們對它們作爲對抗癌症的全新武器的潛力感到非常興奮。
在我們的臨牀前模型中，這種化合物耐受性很好，對腫瘤細胞非常有效，但似乎對健康細胞沒有負面影響。
沒有更多的DNA損傷
這項研究工作近10年，需要在癌症研究、藥物化學和藥物發現方面的專家進行強有力的合作。
在這類新藥和標準的癌症療法之間有一個關鍵的區別。
化療和放射治療通過引起不可逆的DNA損傷來完成。癌細胞無法修復這種損傷並死亡。不利的一面是，這些療法不能只針對癌細胞，也會對健康細胞造成嚴重損害。這導致了衆所周知的短期副作用，如噁心、疲勞、脫髮和易受感染，以及長期的影響，如不孕和其他癌症發展的風險增加。
這種新型抗癌藥物不會像化療和放療那樣造成潛在的危險的DNA損傷，它只會讓癌細胞永久休眠。
這種新型化合物通過切斷癌細胞“觸發”細胞週期開始的能力來阻止癌細胞分裂。技術術語是細胞衰老。這些細胞並沒有死亡，但它們不能再分裂和增殖。如果沒有這種能力，癌細胞就會被有效地阻斷。
