肌營養不良有幾大症狀?進行性肌營養不良是比較典型的遺傳性的疾病，給患者帶來了嚴重的傷害和影響，很多孩子因此而收到深深的傷害。進行性肌營養不良患者要想得到有效的治療，就要抓住最佳治療時機，越早的治療對患者的康復就越有利。肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨牀以進行性的肌肉萎縮無力爲主要臨牀表現。它的症狀有四肢攣縮、肢帶型、仰臥位起立時呈特殊姿態等。
肌營養不良——肌營養不良八大症狀
症狀一、翼狀肩胛：正常人的肩胛骨緊貼胸壁，這主要是由前鋸肌和斜方肌的協同收縮來完成的。如果前鋸肌和斜方肌麻痹，就可使肩胛骨失去貼胸的作用力。當上臂運動使肩胛骨旋轉時，它就可以出現因脊柱緣失去牽拉而翹起，形成似蟋蟀翅膀的樣的畸形，所以臨牀據此特徵而命名爲翼狀肩胛。
症狀二、腰椎前凸，下肢擺狀：從蹲位只有靠兩手撐着自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。繼骨盆帶肌肉受累之後，逐步出現肩胛帶肌肉萎縮、無力，兩臂舉高不能。菱形肌、前鋸肌、肩胛肌、崗上、崗下肌萎縮而使肩胛遊離、肩胛骨呈翼狀聳起，稱翼狀肩。病程逐步發展，某些小兒肌營養不良患者可能由於本身生長髮育的影響，出現病程的相對穩定或好轉。多數病孩在10歲時已喪失行走能力，依靠輪椅或坐臥不起，出現脊柱和肢體畸形。
症狀三、四肢攣縮，完全不能活動：常因伴發肺部感染、褥瘡等，20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸外一般無症狀。
症狀四、仰臥位起立時呈特殊姿態：起立時先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等，是一種肌肉疾病的體徵，用來判定骨盆帶肌肉，特別是髖關節及伸膝肌力量，應用於診斷各類神經肌肉疾病，特別是進行性肌營養不良。
症狀五、眼咽型：眼瞼下垂，眼球活動障礙;吞嚥困難，構音不清。雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力;症狀六、腓腸肌或三角肌假性肥大：假肥大型呈性環連隱性遺傳，男性罹病，女性攜帶。通常在幼兒期起病。小兒肌營養不良表現爲能走路的年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數有小腿肌的肥大，病初肥大肌肌力相對稍強。臀中肌受累而致骨盆左右上下搖動;跟腱攣縮而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸，腦後仰。
症狀七、面肩肱型：面肩-肱型肌營養不良症的發病時間相對假肥大型較晚，它是從青年期起病。患者最初會出現面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮。肌肉營養不良意味着緩慢進展的肌肉變性，伴隨着逐漸加重的肌力減退以及肌肉的萎縮(體積減小)。在面肩肱型肌營養不良症中，首先影響臉、肩和上臂，並且程度最嚴重。此外，其他肌肉也常受累。因爲面肩肱型肌營養不良症的進展通常非常緩慢，並且很少影響心臟或呼吸系統，所以一般認爲它不會危及生命，大部分患者都有正常的壽命。
症狀八、肢帶型：病程進展極慢的肢帶型肌營養不良症。肢帶型肌營養不良症也是男女都可見的，病情的發病年齡不確定，但集中在兒童或青年時期發病，患者會出現行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，舉臂不能過肩,有的則只累及股四頭肌。
