肌營養不良傳統治療方法有哪些?專家介紹，肌營養不良是一種慢性疾病，發病早期進展通常是隱匿的。患者一般會找一系列不同專業的醫學專家就診，甚至神經病學家也可能無法在病程早期識別肌營養不良。儘管影響生存的有些因素已明確，但仍無法預測每個個體病人的病程和壽命。此外，肌營養不良症以其獨特的發病機制，成爲醫學領域治療肌營養不良症的一大難題。藥物、手術等治療方法並不能修復壞死的肌纖維且增加肌纖維的再生能力，所以，對於肌營養不良症的治療並無特效的治療方法，臨牀多是採取對症療法及一般支持療法，治療的目的在於：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情發展，提高生活質量，從而延長生命。
肌營養不良有哪些症狀?
一、男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌羣首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
二、肢帶型肌營養不良症，兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌羣及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
三、嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若爲基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。
四、其它類型，股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
五、良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，患者的首發症狀爲骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上纔不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
全面盤點肌營養不良傳統治療方法利與弊!
方法一、藥物治療：如應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等在疾病初期，藥物可以改善症狀。但長期服用後患者就會感到藥物有效時間縮短，一旦停藥病情就會復發，甚至變得難以控制，對患者的身體也會產生一定的副作用。
方法二、物理治療：物理治療可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。但臨牀應用中的治療效果只能起到輔助的作用，其療程長，顯效慢，費用十分的昂貴，不能成爲主要的治療手段。
方法三、手術治療：手術治療存在一定適應症，並非所有患者都適合。且一般外科手術都不可避免地會存在副作用，對患者機體創傷較大。引發其它併發症的發生，存在較高的風險性。
不當的治療方法只會加快病情的發展
專家介紹，肌營養不良發病根源在於神經組織的受損變異或死亡引發的肌肉變性，而這些傳統治療方式往往只能緩解病症，延緩疾病發展，對受損、病變的神經組織無效，因此難以實現理想療效，只會延誤病情，導致疾病惡化。因此，發現自身患有肌營養不良後，切勿病急亂投醫，一定要及時到正規專業醫療機構，選擇科學的治療方案，控制疾病的發生發展，以確保自身的生活質量。
