4月30日衛生部發布通知，要求醫療機構做好配合召回和暫停使用鉻超標膠囊劑藥的相關工作。
4月27日，國家食品藥品監督管理局印發了《關於查處部分藥品生產企業涉嫌違法使用鉻超標膠囊行爲的通知》(以下簡稱《通知》)，公佈了一批鉻超標膠囊劑藥品生產企業和藥品信息。
衛生部要求各類醫療機構要按照《通知》要求，配合做好《通知》公佈的相應批次鉻超標膠囊劑藥品召回工作，並暫停使用《通知》公佈的相應批次鉻超標膠囊劑藥品。
同時要求各級各類醫療機構要密切關注藥監部門今後發佈的有關信息，按照藥監部門的要求，配合做好藥監部門公佈的相應批次鉻超標膠囊劑藥品召回和暫停使用等工作。
衛生部還強調各級各類醫療機構配合召回以及暫停使用的鉻超標膠囊劑藥品有關數據信息要及時向當地衛生行政部門和藥監部門報告。
據瞭解，鉻超標藥用膠囊產品標示生產企業分別爲：桂林市維威製藥有限公司、上海全宇生物科技遂平製藥有限公司(企業所在地爲河南遂平)、通化方大藥業股份有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化金愷威藥業有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、吉林省羅邦藥業有限公司、吉林製藥股份有限公司。
