一般情況下，Fanconi綜合徵又稱範科尼綜合徵，是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。具體分析如下：
範科尼綜合徵在臨牀上比較少見，常見的病因包括遺傳因素以及繼發於免疫病，金屬中毒或者是腎臟病。範科尼綜合徵按照病情可以分爲原發性範科尼綜合徵和繼發性範科尼綜合徵兩種不同的類型。臨牀表現複雜，成人和兒童均可發病，治療主要包括病因治療、對症治療等。
範科尼綜合徵會導致患者因爲腎臟功能異常，而出現腎性糖尿、低磷血癥、低鈣血癥、低鉀血癥、腎丟失鈉、多種氨基酸尿等等多種複雜的症狀。對於小兒而言，範科尼綜合徵所引起的最爲突出的臨牀表現爲小兒維生素D缺乏病，而成年患者最爲突出的臨牀表現爲骨軟化症。
範科尼綜合徵患者應及時就診，在醫生的指導下對病情進行有效的控制。
