7月10日電父母都不矮，但12歲女孩星星(化名)身高僅相當於8歲孩子，比同齡孩子矮了一個頭。今日，在重慶新橋醫院兒科門診，星星身高偏矮的祕密找到了，因爲她的身體內缺少一條性染色體。
星星家住重慶銅梁，已經年滿12歲，身高卻僅有1米3。說起孩子這病，媽媽何女士很着急。“不曉得娃娃是怎麼回事，我的身高有1米65，爸爸近1米7，比她小兩歲的弟弟都有1米41。”何女士告訴記者，星星剛出生時情況正常，但隨着年齡增長，始終長不過其他孩子，而且身高差距還越來越大。
上週，何女士帶着女兒到新橋醫院求診。今日檢查結果出來了，這些都與染色體有關。
“孩子患了罕見遺傳性疾病Turner(特納式)綜合徵，和正常人相比，她缺失一條性染色體，這條染色體的缺失會影響身高、乳房、子宮、卵巢發育，從而影響生育。”兒科醫生廖偉教授說，該病發病率爲1/2000—1/5000，目前只能通過藥物促進孩子繼續發育。
如何發現孩子是否患了這類病症?廖偉說，患Turner(特納式)綜合徵的孩子身高大多不高於1米4，且面容有些呆板，其性發育也會延遲或者不發育。針對該病，越早發現治療越好，通過合理治療能達到理想身高。
廖偉提醒，如果兩歲以前孩子身高每年增長低於7cm，3歲至青春期前每年低於4—5cm增長，青春期(10—16歲)每年低於6cm增長，就說明孩子發育不正常。
另外，如果女孩在8歲前，男孩在9歲前出現性特徵發育，就表示早熟，若超過14歲還出現性特徵發育，就表示晚熟，這些情況都需要到醫院檢查。(孟幻李春梅)
