靶向用藥基因檢測的意思通常是指靶向藥物使用以後，對患者進行基因檢測以確定用藥反應、代謝等情況，具體分析如下：靶向藥物可以阻斷腫瘤生長過程中關鍵的分子，例如受體酶，達到殺死或者抑制癌細胞生長的目的。靶向藥物使用以......

中國˙廈門——中秋過後的廈門天氣依然赫赫炎炎，卻也不敵數萬名腫瘤領域臨牀醫生、專業學者、企業代表和媒體朋友們高漲的熱情。9月18-22日，參會者從全國各地奔涌而來，不辭辛勞地穿梭在廈門國際會議中心舉辦的第二十二屆......

30日，記者從浙江大學獲悉，浙江大學遺傳學研究所教授管敏鑫和陳燁研究員共同主導的一項研究中，團隊研究人員利用基因編輯技術首次得到了線粒體tRNA轉錄後修飾基因mtu1缺陷的斑馬魚模型，以全面的研究視角闡明耳聾“元兇”mt......

從五官到身體的線條，處處都透露着你的健康狀態及衰老程度。中國中醫科學院中醫基礎理論研究所陳小野教授爲您解答面相體態中隱藏的祕密。面相藏長壽基因“天庭飽滿，地閣方圓”線條鈴瓏、五官精緻，不僅是美的表現，還能反映......

記者從日前舉行的“21世紀病理：從分子診斷到癌症個體化治療”學術論壇上獲悉，最快今年8月，中山大學腫瘤防治中心防癌體檢將向公衆提供乳腺癌致病基因BRCA1/BRCA2檢測服務。這兩個基因可顯著提高乳腺癌發病風險，最近因好萊......

遺傳性耳朵聾基因攜帶者可能會聾，也可能不會，需要根據具體情況進行分析。1、會遺傳性耳朵聾基因攜帶者，通常指的是患者身體內有能夠導致耳聾的基因，因爲身體攜帶這種基因，所以與正常人相比更容易出現耳聾的現象。患者在日......

人類的壽命有多長？據吉尼斯世界紀錄，近代史上已知的“最年長者”頭銜的擁有者是一個名叫雅娜-露易絲卡爾芒的老人，她1875年2月21日出生於法國南部的小城市阿爾勒，也是在這座小城她度過了122年零164天的一生。她的壽命已經......

肺癌是所有腫瘤病症中致死率最高的惡魔。日前，從中科院昆明動物研究所傳來了好消息，該所腫瘤幹細胞生物學學科組已成功揭示癌基因維持肺癌的發生機制。該成果已在線發表於國際期刊《治療診斷學》。據介紹，HUWE1基因是一......

在求醫問診時，患者訴說最多的症狀是疼痛。但人們感受疼痛、忍耐疼痛以及對疼痛作出的反應各不相同，這使醫生很難知道，該如何有效治療每個患者。那麼，爲什麼每個人的痛感不一樣？我們一生中經歷的所有疼痛，都源於使我們對疼痛......

近日，有媒體公佈了國家衛計委通過的第一批高通量測序技術臨牀應用試點單位名單，此前已經獲得二代測序註冊證的華大基因和達安基因()再次入選。儘管目前衛計委網站上還未正式公佈此消息，但在去年12月底，華大基因董事長汪建......

預防針當中通常不含耳毒性藥物，所以新生兒聾病基因攜帶者一般能打預防針。新生兒耳聾病基因攜帶者，一般指的是攜帶有可以導致耳聾基因的新生兒，屬於一種先天性遺傳性疾病，可能會導致患者出現耳聾的症狀，出現這種情況可能是......

無創基因檢測技術臨牀應用日前被“放行”，符合適應證的孕婦將可以採用該技術進行出生缺陷篩查，取代侵入性的羊水穿刺技術。8日，首個獲批機構——華大基因宣佈啓動“千萬家庭遠離遺傳出生缺陷計劃”，把這一技術......

國際頂尖雜誌《自然·醫學》在線發表武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)心血管內科李紅良教授團隊的最新研究成果。該論文首次揭示了Chaer(Cardiachypertrophyassociatedepigeneticsregulator)基因在心肌肥厚發......

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起或者是由致病基因所控制的疾病，簡單地說，就是由父母、甚至祖父母上一輩遺傳給下一代的疾病。常爲先天性的，如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等。也可後天發病，但在出生時並沒......

細胞中有一種叫做TGF-beta的蛋白質，既能遏制癌症形成，又能推動癌細胞激進生長。它是怎樣做到這一點的?這在癌症生物學中一直是個未解之謎。最近，美國密歇根大學綜合癌症中心發現，一種叫做Bub1的關鍵基因或許能解釋TGF-bet......

據美國雅虎新聞網1月29日報道，研究已發現一種與人類壽命有關的基因變體，可以提高學習能力和增強記憶力。你可以稱之爲“智慧基因”，“長壽基因”抑或“驚人基因”。該基因可使前腦以及掌管人類規劃和決策行爲的前額葉皮......

在當今社會上，有一部分人可能會出現地中海貧血基因的攜帶，有可能會影響到下一代，但是有些人可能不太瞭解，地中海貧血基因攜帶者是什麼意思？地中海貧血基因攜帶者是什麼意思地中海貧攜帶者是指地貧基因攜帶者，即人體攜帶地貧......

12月3日是國際殘疾人日，2日，記者瞭解到，青島市聽力殘疾預防試點示範項目啓動。將爲登記在冊的1000名0～40歲中重度以上聽力殘疾人，免費提供耳聾基因檢測和“一對一”的遺傳諮詢與生活指導。2日上午，在市殘聯機關會議室，來自中......

記者昨日從港大深圳醫院獲悉，近日該院兒童免疫專科在深圳發現兩例罕見兒童基因缺陷疾病——週期性發熱綜合徵，此前國內醫學界尚未有該類兒童疾病的公開報道。由於該病難發現、易誤診，兩位患兒都因爲反覆發燒而......

“我愛人和孩子都得了舞蹈病，四處求醫都沒治好，現在孩子已經說不出話了……”近日，讀者蹇瓊華陪着一步一搖的愛人羅茂榮來到晚報編輯部，希望通過幫辦平臺，請患同種病的患者推薦治療舞蹈病療效好的醫院，或者哪位......