小兒家族性複發性血尿綜合徵，是一種由於遺傳和自身免疫性疾病，所引起的腎臟腎小球基底膜變薄的遺傳性疾病；且患病小兒其臨牀表現主要是沒有小便或小便中帶有血絲、高血壓、尿中有白色泡沫等症狀。那麼，小兒家族性複發性血尿綜合徵是什麼呢？接下來就爲大家解答這個問題。
小兒家族性複發性血尿綜合徵，是一個常染色體的顯性遺傳病。臨牀特徵主要就是可能會有肉眼血尿；且肉眼看見會有鮮紅色的，或者是洗肉水一樣的血尿排出來。同時，有的化驗檢查，發現尿中有紅細胞，一般都不會合並有腎功能衰竭，大部分都是隻有血尿的症狀。其他的臨牀症狀會比較少見，有的會合並高血壓 蛋白尿，進展成腎功能衰竭的會比較少，但是像有反覆的上呼吸道感染，或者其它的感染，有的也會誘發腎衰竭。所以，平時要注意要預防感染，避免用腎毒性的藥物，然後避免進展成爲尿毒症。且預後一般都是比較良好的，有一些小孩，可能會伴隨着聽力障礙；而僅僅有血尿，往往提示預後較好。
知識拓展：小兒家族性複發性血尿綜合徵的治療
1、藥物治療
如血管緊張素轉化酶抑制劑，可以降低血壓，減輕患兒的肉眼血尿和腰痛發作，保護腎臟功能，常使用卡託普利。還有腎上腺皮質激素，作用是抗炎，可以改善蛋白尿，用於合併大量蛋白尿的患兒，常使用潑尼鬆。以及抗生素，對於合併尿路感染的患者, 使用抗生素控制感染；如頭孢曲松、頭孢克肟等。
2、一般治療
極少數小兒家族性複發性血尿綜合徵患兒，隨疾病進展會出現腎功能不全，若不及時診斷和治療會出現腎功能衰竭，降低患兒的生活質量，危及患兒生命。而大部分患兒僅呈現血尿，無須特殊藥物治療，休息後即緩解；合併高血壓、蛋白尿和腎功能不全的患兒經及時發現、監測和藥物治療後，腎功能完全恢復，預後良好。
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