據報道，一名男子名叫埃裏克，他的肌膚像一塊橡皮泥，可以隨意拉扯。這是由於他得了一種名叫Ehlers-Danlos的奇怪的肌膚病，這種病會另皮膚虛弱變鬆。他不僅沒有厭棄自個肌膚。反而勇敢地走向舞臺，爲大家表演他的肌膚。
這種皮膚實在罕見，有網友表示，難道這不算是種“特異功能”?這種皮膚的特殊性讓人驚訝，但它的病症絕不僅僅是皮膚可以拉扯那麼簡單，皮膚彈性過強是怎麼回事兒?Ehlers-Danlos又是什麼病?
什麼是Ehlers-Danlos綜合徵?
Ehlers-Danlos綜合徵又稱先天性結締組織發育不全綜合徵，是由Ehlers(1901年)與Danlos(1908年)提出，指有皮膚和血管脆弱，皮膚先天性結締組織發育不全綜合徵是由Ehlers(1901)與Danlos(1908)提出，指有皮膚和血管脆弱，皮膚彈性過強關節活動過大3大主症的一組遺傳性疾病。
Ehlers-Danlos綜合徵有哪些症狀?
臨牀常見三聯徵爲：皮膚脆性增大、關節鬆弛及血管脆性增大。
EDS患者常有特殊的面容，如大眼睛、薄嘴脣、細鼻等，也可表現爲藍鞏膜、眼距過寬、“貓頭鷹”眼，可呈膝關節反曲畸形，特殊步態。
1、皮膚柔軟、薄而有彈性，可拉伸較長且易自行回縮。皮膚易擦傷形成瘢痕，且易發生皮下反覆血腫。
2、關節鬆弛，被動和主動活動度增加，易發生關節脫位或半脫位。
3、血管壁脆性增大，易產生胃腸道、呼吸道及牙齦出血。較嚴重出血常出現予Ⅳ、X型患者。
4、眼部畸形，包括角膜、鞏膜、眼底、晶狀體等異常(如斜視、晶狀體異位、視網膜脫離等)，常見於Ⅵ型EDS。
5、肌力減弱和易疲勞性是EDS常見的特徵。嬰幼兒一般爲肌張力低下，而年長兒常主訴肌肉痙攣。
6、內臟異常可見於Ⅳ型EDS患者，包括節段性消化道及呼吸道擴張，腸道、子宮及支氣管等自發性破裂，二尖瓣、三尖瓣脫垂亦常見。
