一歲女童患七種先天心臟畸形，發病率低於百萬分之一。湖南省人民醫院多科協作，成功施行國內首例七種複合畸形紫紺性先心病手術，患兒於7月16日康復出院。
今年3月，家住湖南省邵陽新寧縣的濛濛(化名)出現嘴脣發紫、指端發紺、氣促、低熱、盜汗等症狀，且食慾差，還經常感冒、肺部感染。6月6日，家人帶她來到湖南省人民醫院心胸外科住院治療。
經過心血管造影、心臟B超等檢查及超聲科、放射科、麻醉醫學中心、兒童醫學中心等多科聯合會診後，確診濛濛患有世界罕見的複雜紫紺性先心病——不僅有罕見的右心室雙出口、陶西平畸形(Taussig-Bing畸形)、大動脈轉位合併室間隔多發缺損、動脈導管未閉，還合併有主動脈弓縮窄併發育不良、右位主動脈弓、肺動脈高壓等複雜畸形。
心胸外科與兒童醫學中心、麻醉醫學中心、手術室、超聲科、輸血科等共同爲濛濛制訂了周密的手術方案，並於6月23日成功實施一期根治手術。術後，經心胸外科醫護人員連續19天每天24小時不間斷的監護治療，濛濛恢復良好，並於7月16日出院。
經查詢美國Pubmed專業數據庫及中國CNKI期刊數據庫，多種畸形複合的複雜心血管畸形在全世界都十分罕見，像濛濛這樣集七種先天心臟畸形於一身的發病率更是在百萬分之一以下。此前，中國未見七種複雜心血管畸形一期手術治癒的相關報道。
