患有嚴重脊椎畸形及胸腔隆突病的李文霞。
她的身體
患有嚴重脊椎畸形及胸腔隆突病，形成了一個“漏斗”。
她的疼痛
腳已經有些浮腫，無法下地走路，上廁所也需要幫助。
她的家庭
一家5口3人殘疾或患病，一年僅有近萬元收入。
她的渴望
她在父親耳邊說，希望能夠繼續上學讀書。兩個月前，13歲的達州女孩李文霞再也無法邁步走路了，爸爸揹着她來到學校參加小學的最後一次考試。回來的路上，她說，擔心這會成爲她的最後一次考試。
李文霞患有嚴重脊椎畸形及胸腔隆突病，身體形成了一個“漏斗”。現在，她已經無法下地行走。目前她開始擔心，一個月後是否能夠和同學們在初中的課堂相見。
身體之痛：腳已浮腫，如廁都要幫忙
李文霞的家，在達州渠縣水口鄉的大田村，房子已經有幾十年的歷史了，家裏的四代人都在這個竹篾和泥巴築起的屋子裏生活，牆壁透着風，牆上貼着的12張獎狀讓泥巴牆有了一絲喜慶。
每天早晨5點30分起牀，李文霞都要在門外的壩子裏，扶着凳子來回走，一直到額頭滲出汗珠才肯停下，如果她的爸爸李雲國不用出去幹活兒，也會幫着女兒，在院壩裏鍛鍊。
堂屋裏的臺式電扇嘎吱轉着，一根板凳成了李文霞的課桌。她除了完成自己的作業，還要給妹妹輔導功課。
今年暑假，她就只能坐在凳子上看書，腳已經有些浮腫，上廁所也需要父母幫助。到了晚上，李雲國要把女兒的被褥墊在她的腳下，讓她舒服一點。每天晚上，他要起來四五次，把女兒的腳墊高，然後放下。上學之路：妹妹幫她背書包2007年，李文霞被檢查出嚴重脊椎畸形及胸腔隆突病。“2歲的時候，我們發現她胸口那裏有一個豌豆大的凹槽。”李雲國說，怎麼也不會想到，這會發展成如今的樣子，胸腔已經可以放進一個拳頭。
上學，別的同學只需要半個小時就能走到學校，但李文霞要走一個小時。妹妹李文鑫，今年只有9歲，比姐姐高出一頭，每天她都要走在姐姐前面，肩上揹着兩個書包，一個是自己的，一個是姐姐的。
“有時候她走不動了，我就會停下來等她。”李文鑫在2005年的時候也被檢查出患有過敏性紫癜病，上學路上，她和姐姐相依相守。
考試之路：父親揹着她去考場
兩個月前，李文霞的病情加重了，再也走不動了，家裏人拿出積蓄，把她送到了成都檢查。但高昂的治療費用，讓他們不得不先回家，再想辦法。
6月28日，六年級的李文霞執意要參加考試。李雲國揹着她去了學校。坐在課桌前，李文霞只能把頭趴在試卷上。數學試卷做到一半的時候，她有些堅持不了，但她強忍着痠痛的雙腿，捱到了最後一分鐘。回到家，女兒在他耳邊說，希望能夠繼續上學讀書。
李雲國說，女兒的成績還是不錯，班上54個同學，她考了第5名。她以前還特別喜歡跳橡皮筋，但最近每次上體育課，她都只能在教室裏看同學們跳。“今年六一節，她還想去跳舞，但是身體完全承受不了。”家庭之困：一家5口3人殘疾或患病靠着到工地上給打零工的收入，李雲國勉強支撐着一個家庭，妻子也因爲殘疾，不能參加農活，只能勉強在家帶小孩。今年，巖峯派出所教導員肖渠在關愛特困兒童的活動中，發現了李雲國家的情況，發起了一次捐款。“這都只是杯水車薪，還是要更多的人幫助他們”。據他介紹，李雲國家裏有5口人，其中3人都是殘疾或者有病，一年僅有近萬元的收入。
根據醫院的X射線檢查報告單，李文霞脊柱胸段呈右凸左側彎並後凸旋轉改變，胸椎體顯示不清。提到高達30萬元的手術治療費用，李雲國的眼眶就紅了……
