9月4日，上海市食藥監局官網發佈《上海市食品藥品監督管理局關於深化“放管服”改革優化行政審批的實施意見》，同時發佈了《上海市食品藥品監督管理局優化行政審批事項清單》。
通知
在清單第9項“藥品再註冊”事項中，明確“加強對再註冊藥品的事中事後監管”“對國家基本藥物目錄中口服制劑未通過一致性評價的不予再註冊”“對國家基本藥物中口服固體制劑不符合要求的藥品予以淘汰”。
一個大家都知道的事實是，目前國家藥品監督管理局已經公佈的5批通過一致性評價的藥品名單中，“289品種”只有13個（24個品規）。
289品種，大批被淘汰？
289品種多爲普藥，競品多、利潤薄。就目前通過的數量來看，國務院《關於開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見》中給的“2018年年底”的大限，行業普遍的預期是要推遲。
上海給了一個重擊，不通過不註冊！有業內人士表示，“留給2018年年底289品種的時間的確不多，最後要麼堅持完成評價，要麼只能等註冊證到期自然淘汰，寄希望於放鬆門檻已經不現實。”
據米內網數據顯示，截至7月31日，申報一致性評價的205個受理號（不包括已經通過或不批准通過一致性評價的受理號）中，有87個受理號屬於“289品種”，涉及品種36個。
年底大限，289品種進入生死倒計
目前，通過一致性評價的藥品，在很多省份都有鼓勵的政策，直接掛網、備案採購、只採購前三名通過的藥品，替代原研等等，都是對企業儘快通過一致性評價的激勵。
國家藥監局對來“289品種”的進度也很關注。在7月31日，藥品審評中心發佈《關於徵求289基藥目錄中的國內特有品種評價建議的通知》。目的是加快推進289基藥品種的一致性評價工作。
對其中22個藥品的一致性評價，做出了建議。對13個藥品做出了“無需開展臨牀有效性試驗。”的建議，對一個藥品“不建議企業對該品種開展再評價。
但就目前進度看，“289品種”已經進入生死倒計時。
