視網膜色素變性是一種嚴重的致盲性眼病，在我國的發病率大約是1/3000-4000，許多患者被診斷了此病後十分痛苦。那麼視網膜色素變性遺傳機率有多大，接下來就爲大家解答這個問題。
視網膜色素變性遺傳機率有多大
視網膜色素變性是一種遺傳病，遺傳機率有多大不能一概而論，但是普遍比較高。
視網膜色素變性是以感光細胞和色素上皮共同發生的退行性變爲主要特徵的視網膜變性疾病，屬於遺傳性眼病，通常是在兒童或青少年開始起病，其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。患者起初會表現爲進行性夜盲，比如會在黑暗中被物體絆倒，隨着病情的發展就會出現視網膜赤道部前後色素沉着明顯，視網膜血管變細等症狀，最終會導致失明。在早期對於低視力的患者可以佩戴助視器，外出時可以佩戴太陽鏡，保護眼睛免受紫外線損害，也可以進行手術治療，比如植入視覺假體等，從而修復視覺功能，同時還需要在醫生的指導下使用維生素A棕櫚酸酯眼用凝膠等藥物治療。
平時在生活中要注意補充維生素A，還要注意避免強光刺激，而且本病以隱形遺傳爲主，應禁止近親結婚。
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