小羽(化名)5歲時50斤，到8歲時猛長到171斤。他看到東西就想吃，如果沒有人看着，一刻都不想停。住院時，他都要挨個病房去要口吃的。小羽的一條大腿就跟女孩的腰一樣粗，而智力卻只相當於四五歲的孩子……
胖到只能坐着睡覺
小羽家在葫蘆島，雖然已經8歲，上了一年級，但卻是在一所特殊學校，這個學校多是聾啞學生。
小羽媽媽張紹麗表示，因爲兒子的智力並不比同齡人，而且表達能力稍差，他說的話老師聽不懂，老師說的話他又理解不了，聽不進去。被四五家幼兒園拒絕，加上家裏條件有限，目前只能在免費的特殊學校裏上學。
這次來醫院是因爲他已經連續有1年多時間無法躺着睡覺，只要一睡着就會無法呼吸，直到憋醒，最後只能每天坐着睡覺。在多家醫院，小羽都沒有得到確切的診斷。
剛出生的時候，只有6斤的小羽和其他孩子沒有什麼不同，只是說話和走路相對稍晚，快到2歲時才慢慢可以說成句的話，但吐字不清楚。18個月時，他才學會走路。
從50斤猛長到171斤
5歲那年，小羽的父親離世，這讓孩子有了較大的轉變，沉默寡言，越來越能吃。“見到吃的就往嘴裏塞，一天三頓飯，5歲的孩子能每頓吃兩碗飯。而且不管家裏有什麼都想吃，水果、零食看到就吃，根本控制不了。”張紹麗說，“基本沒有飽的時候。”
如果媽媽刻意控制他，他餓得受不了還會打媽媽、推媽媽，直到達到目的。三年的時間，讓小學一年級的小朋友從50斤長到了171斤。他腰圍達到了3尺，市場裏沒有適合他的衣服，所有衣服都要定做，媽媽甚至可以鑽進他的一條褲腿。
昨日在兒科病房，睡着了的小羽鼾聲如雷，減了13斤體重的他卻還是把病牀塞得滿滿的，即使一隻腳脖子也足有成年人手臂的兩倍粗。
患上1/15000的罕見病
張紹麗把小羽帶到了瀋陽軍區總醫院兒科。爲了控制小羽的飲食，媽媽在病房裏幾乎很少準備零食和水果，只讓他吃規律的三頓飯。但趁着媽媽不注意，小羽還是會因爲飢餓，偷偷跑到其他病房，向病友們要一些吃的。被媽媽發現後，媽媽還要到每個病房，先感謝，再求病友們不要給他吃的。
小羽的病在世界上也屬罕見，全院進行了一次大會診，5次科間會診，進行了16項大大小小的檢查。7月21日，小羽的DNA檢測結果出來了，小羽患的是一種名字叫做Prader-Willi綜合徵的先天性疾病，又稱爲肌張力低下-智能障礙-性腺發育滯後-肥胖綜合症，發病率1/15000。
兒科主任魏兵表示，這是導致人類肥胖的最常見遺傳性的綜合徵之一。臨牀表現主要是影響中樞神經系統，特別是下丘腦的畸形綜合徵。主要是由於父方的15號染色體長臂近端1個或幾個基因缺失或斷裂引起。
這種病由於患者本身無法控制食慾，特別容易導致過度肥胖，出現阻塞性呼吸、血糖過高及心臟方面的問題。經過測試，小羽的智力只有60分，智力低下，8歲的他只相當於四五歲孩子的智力。
魏主任表示，目前國際上也沒有有效的治療方法。但通過注射生長激素，限制飲食可以顯著改善患兒身高、改善呼吸狀況、解決睡眠呼吸障礙問題，還能增加肌肉數目以提高肢體靈活度。此外，還可以通過行爲以及物理療法，進一步改善小羽及智力上的異常。
目前，小羽的治療已經開始，醫生爲他制定了節食營養菜譜，不過一頓最多一個半饅頭還是讓小羽喊餓得慌。今日，小羽將出院回家觀察。
