色盲基因通常是通過X連鎖隱性遺傳方式進行。
色盲是由於視錐細胞無法區分不同光波長，繼而引起色覺缺陷障礙。醫學研究表明，可導致色覺缺陷的基因片段，主要包括CNGA3、CNGB3、GNAT2等。上述基因通常附着於X隱性染色體上，並可通過基因遺傳影響後代。
父母雙方同時攜帶上述缺陷基因，後代有50%概率患有色盲疾病。即使父親有色覺缺陷，這些機率也不會改變。其次先天性色盲通常無法治癒。
