一般情況下，蛋白C缺乏症是指先天性或後天性凝血障礙，其中由於蛋白C部分缺乏控制而導致凝血增加，有時會不受控制地進行。具體分析如下：
蛋白C是由肝臟合成並釋放到血液中的蛋白質。通過阻斷促進凝血的其他蛋白質來調節血液。當個體蛋白C缺乏時，血流中平衡會失調。由於蛋白C可阻斷凝血蛋白，身體產生的蛋白C越少，形成血塊的風險越大。
蛋白C缺乏症一般與遺傳有關。引起蛋白C缺陷的突變通過基因傳遞，當一個親本具有時，後代有50％的機會繼承該病症。當兩個親本具有遺傳突變的PROC基因時，可能發生更嚴重的病症。
如果患者患有蛋白C缺乏症，建議及時前往醫院治療，以免加重病情。
