近日，國家藥品監督管理局發佈《化學藥品註冊分類改革工作方案》政策解讀，就企業關注的化學藥品註冊申報有關問題作出進一步解答。
問：國內已上市的進口原研化學藥品製劑，增加已在國外批准的新適應證，如何提出註冊申請？
答：國內已上市的進口原研化學藥品製劑，增加已在國外批准的新適應證相關申請事項，按照化學藥品新註冊分類第5.1類申報。
問：化學藥品新註冊分類5.2類，如何提出註冊申請？
答：按化學藥品新註冊分類5.2類申報的藥品，符合《總局關於化學藥生物等效性試驗實行備案管理的公告》（2015年第257號）要求的，可先進行生物等效性試驗（以下簡稱“BE試驗”）備案，完成BE試驗後，可直接提出上市註冊申請。
問：屬化學藥品新註冊分類3類、4類、5.2類的放射性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易製毒化學品及細胞毒類藥品，如何提出註冊申請？
答：對於上述藥品，申請人進行自我評估後，在能夠確保受試者安全的前提下，可進行BE試驗備案，待完成BE試驗後，直接提出上市註冊申請。對於麻醉藥品和精神藥品，申請人需按照《關於麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定的通知》提出研製立項申請，獲批准後方可開展BE試驗備案。
問：屬於化學藥品原註冊分類1.2類和1.4類情形的藥品，如何按照化學藥品新註冊分類提出註冊申請？
答：屬於化學藥品原註冊分類1.2類情形的藥品按照化學藥品新註冊分類1類申報。屬於化學藥品原註冊分類1.4類情形的藥品按化學藥品新註冊分類2.3類申報。
問：《關於發佈化學藥品註冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號）及《關於發佈化學藥品新註冊分類申報資料要求（試行）的通告》（2016年第80號）發佈後的一段時間內，部分已經完成BE試驗的仿製藥申請按照《註冊管理辦法》規定程序，直接向原國家食品藥品監管總局藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）申報，此類申請如何審評審批？
答：《關於發佈化學藥品註冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號）及《關於發佈化學藥品新註冊分類申報資料要求（試行）的通告》（2016年第80號）發佈後申報的藥品註冊申請，均應按照與原研藥品質量和療效一致的標準進行審評審批。過渡期階段按照《藥品註冊管理辦法》規定的程序完成BE試驗後直接向藥審中心提交資料申報生產的，按化學藥品新註冊分類4類管理，即按照與原研藥品質量和療效一致的標準進行審評審批。
