吉蘭巴雷綜合徵是什麼病

吉蘭巴雷綜合徵對於我們來說是一個十分陌生的名詞，然而在這世界上卻又數以百萬的人承受着這種疾病帶來的痛苦。而且該疾病高發於青壯年男性，在本該充滿活力的年紀不得不臥病在牀。那麼，吉蘭巴雷綜合徵是什麼病呢？接下來爲大家解答一下。

吉蘭巴雷綜合徵是什麼病

吉蘭-巴雷綜合症是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變，及小血管炎性細胞浸潤爲病理特點的自身免疫性周圍神經病。經典型的吉蘭-巴雷綜合症稱爲急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，臨牀表現爲急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。大部分在起病前大概1-3周左右，會有呼吸道或者胃腸道感染的一些症狀，然後纔會出現四肢對稱性無力，再逐漸進展有一些患者可能會波及到軀幹，或者有其他腦神經受損，嚴重的病人還有可能會導致呼吸肌麻痹，從而出現呼吸困難，甚至危及到生命。由於此病屬於自身免疫性的疾病，所以應該給予免疫抑制治療，首選糖皮質類固醇激素進行治療，而且激素維持的時間最好是2-3年以上。

知識拓展：吉蘭巴雷綜合徵的原因及症狀

1、發病原因

吉蘭巴雷綜合徵的發病原因目前尚不明確，但根據研究數據表明大約有七成患者曾經患有過由病原體感染造成的呼吸道疾病以及其他疾病。同時因爲該疾病發病人羣的特殊性，也有學者認爲其發病原因可能來自於遺傳或是基因突變。故目前對於該疾病的發病原因還在探索中，並沒有明確的原因。

2、臨牀表現

吉蘭巴雷綜合徵在臨牀上主要表現爲運動障礙和感覺障礙，二者之中運動障礙表現更爲明顯。發病初期，患者常感覺四肢略有麻木感且無力，一段時間後膝跳反射等其他相關反射消失，嚴重會出現四肢肌肉萎縮等症狀。在發病一個月左右四肢無力症狀出現好轉，而感覺障礙通常表現爲肢體麻木刺痛，部分患者會出現神經病變，嚴重者大小便失禁等症狀。

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