大腸癌是一種惡性腫瘤，發病率較高，而且在發病早期沒有明顯的症狀，多數患者在發現明顯症狀時就醫診治，已經處於中晚期了，錯過了治療的最佳時期，只能採用化療放療等方式治療。
在腫瘤的治療中，很多患者家屬爲了保住患者生命，會多方打聽抗癌的藥物。一些國外上市的抗癌新藥更是讓很多人追捧。目前，以美國爲首的西方發達國家，在新藥物的研製方面比較領先，一種大腸癌抗癌藥也已經在國外上市，而國內並沒有上市。這就出現了很多人通過各種方式渠道購買使用國外藥物的情況。目前我國患者使用國外藥物的途徑有以下幾點：
國外就醫。
憑藉醫生處方單購買後郵寄。
參加國內新藥臨牀實驗。
其實從嚴格意義上來書，在國外上市，而未在我國食品藥品監督管理總局批准的藥物，都屬於“假藥”，任何醫院和診所都無法輸注這些國外的藥物。而鑑於不同人種之間的差異，國外以及上市的藥物，在我國患者使用過程中可能會出現不同的效果或者不良反應，這一觀點需要足夠的臨牀數據支持，才能批准在國內上市。
近年來，國內在加快臨牀急需的境外上市新藥審批上取得顯著進展，新藥審批速度明顯提高。也希望有關新措施能儘快出臺，切實幫助那些有需求的晚期腫瘤患者，讓他們快速、安全、放心地用上新藥。
